医療従事者向け製品サイト制作

製薬業界におけるデジタルプロモーションには、医療広告ガイドラインや各社のプロモーションコードへの厳格な適合が求められます。当社は、Content Lab（Veeva等）を通じた審査フローや承認番号の管理など、業界特有の商習慣を熟知しています。単なるWeb制作に留まらず、規制のリスクを最小限に抑えつつ、製品価値を正しく伝えるためのクリエイティブを実現します。

• 審査プロセスを考慮した進行管理： 公開までに必要な資材審査や、Content Labへのアセット登録・メタデータ管理を正確に遂行し、審査差し戻しによる遅延を防ぎます。
• コンプライアンスを担保する実装ルール： 安全性情報の固定配置や、PDFの印刷不可設定など、規制遵守に不可欠な機能要件を確実に実装します。

製品の適応追加や用法・用量の変更は、製品のライフサイクルにおいて極めて重要な局面です。当社は、承認番号の取得当日に合わせたページ改修や、電子添文の更新に伴う迅速な公開作業に対応できる体制を整えています。複雑な工程が絡み合う公開当日も、関係各所と緊密に連携し、一分の隙もない運用を提供します。

• タイムラインの緻密な設計： 承認当日の電子添文公開を待ってから製品ページを公開する等、一連のタスクを分単位で管理し、情報の齟齬を排除します。
• 継続的なアップデートへの対応力： サイト公開後も発生する資材の差し替えや追記依頼に対し、修正指示書の作成から実装確認まで、ミスを許さない確実なオペレーションを継続します。

製品の適正使用を推進し、医療従事者の手技向上や診断支援を目的とした高度なツールの開発を得意としています。動画を活用したeLearningシステムから、複雑な症例を疑似体験できるシミュレーターまで、HCPのインサイトに響くコンテンツを企画・制作します。これらのツールは製品サイトとシームレスに連携させ、エンゲージメントを高める起点として機能させます。

• 専門性の高いコンテンツ制作： 複雑な臨床データや作用機序を、動画やインタラクティブなUIを用いて分かりやすく視覚化します。
• ソリューションの拡張性： シミュレーターなどの高度なツール開発においては、専門のソリューションチームと連携し、より深い臨床支援を可能にします。

医療従事者の情報探索行動に基づき、多忙な診療の合間でも目的の情報へ直感的に辿り着けるIA（情報設計）を構築します。特に、スマートフォンでの閲覧時に表組みを画像化して視認性を高めるなど、デバイスごとの制約を考慮した最適なレイアウトを提案します。

新発売時の立ち上げから、数年ごとの適応追加、特許切れに伴う情報整理まで、製品のライフステージに応じた継続的な運用をサポートします。グローバル基盤（MOC）特有のレイアウト制限やフィジビリティを事前に把握し、技術的な手戻りのない効率的な運用を実現します。

製品の特性に合わせて、eLearning、投与スケジュールシミュレーター、診断アルゴリズムなどの開発を行います。これらは「medパス」等の認証基盤と連携させ、セキュアな環境下で特定のユーザーに最適なコンテンツを提供することが可能です。